ESTUDO DE CASO CLÍNICO DE HEMOFILIA TIPO B – ESTUDO DE CASO CLÍNICO MULTIDISCIPLINAR NO SERVIÇO ESTADUAL DE REABILITAÇÃO EM ARAGUAÍNA-TO

Resumo

A hemofilia é uma doença genético-hereditária que gera distúrbios na coagulação, é causada por deficiências dos fatores de coagulação VIII ou IX. Metodologia: foi feito a partir da análise do prontuário de uma paciente portadora Hemofilia tipo B, no Centro de Reabilitação de Araguaína – TO, juntamente com pesquisas bibliográficas no banco de dados disponível no site do Ministério da Saúde e outros manuais de fontes secundarias seguras, de forma sucinta e esclarecida foram aqui expostas. Objetivo: é explanar sobre a Hemofilia, instigar o rastreio e tratamento precoce, por meio das manifestações clinica e cuidados a fim de reduzir prejuízos ocasionados pela doença. Resultados: Como esses fatores estão localizados no cromossomo X, a hemofilia afeta quase exclusivamente homens, portanto, as filhas de homens hemofílicos são portadoras obrigatórias, mas os filhos são normais. Cada filho de uma portadora tem 50% de probabilidade de ter hemofilia e cada filha tem 50% de probabilidade de ser uma portadora. Pacientes portadores de hemofilia são submetidos aos cuidados de enfermagem e fisioterapia, a fim de orientar quanto à terapia medicamentosa e sua reabilitação. Conclusão: A hemofilia é um Distúrbio em que o sangue não coagula normalmente.

Palavras-chave: Hemofilia. Assistência de Enfermagem. Reabilitação. Fisioterapia.